中質(zhì)檢測(cè)激光FDA2877表格,清關(guān)激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格批發(fā)
-
深圳市中質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)有限公司
-
激光FDA認(rèn)證FDA2877表格填寫(xiě)
-
出口中質(zhì)檢測(cè)激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格操作流程,亞馬遜中質(zhì)檢測(cè)激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格回收,清關(guān)中質(zhì)檢測(cè)激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格廠家,中質(zhì)檢測(cè)激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格安裝
-
劉春松
-
18898468439（廣東廣州）
-
免費(fèi)咨詢
————認(rèn)證資質(zhì)————
- 個(gè)人未認(rèn)證
- 企業(yè)已認(rèn)證
- 微信未認(rèn)證
- 手機(jī)已認(rèn)證
線上溝通
與商家溝通核實(shí)商家資質(zhì)
線下服務(wù)
核實(shí)商家身份所有交流確保留有證據(jù)
服務(wù)售后
有保障期的服務(wù)請(qǐng)與商家確定保障實(shí)效
中質(zhì)檢測(cè)激光FDA2877表格,清關(guān)激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格批發(fā)
尊敬的客戶 ：
您好，接香港FedEx通知，香港FedEx美國(guó)件內(nèi)含有LED燈&輻射性電子類產(chǎn)品&香港FedEx寄運(yùn)戰(zhàn)略物資需提供出口許可證，詳細(xì)說(shuō)明如下：
一、香港FedEx美國(guó)件提供FDA2877表格提示--LED燈&輻射性電子類產(chǎn)品
接香港FedEx通知，根據(jù)香港法例第60章《進(jìn)出口條例》的規(guī)定，進(jìn)出口／轉(zhuǎn)口／經(jīng)香港特區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)的戰(zhàn)略物品，必須取得工業(yè)貿(mào)易署署長(zhǎng)簽發(fā)的許可證才能出口。任何人如非根據(jù)并按照進(jìn)口或出口許可證的規(guī)定而進(jìn)口或出口任何戰(zhàn)略物品，即屬犯罪，可處以下罰則：
a.經(jīng)簡(jiǎn)易程序定罪，最高可處罰款$500,000及監(jiān)禁兩年；
b.經(jīng)公訴程序定罪，最高可處無(wú)限額的罰款及監(jiān)禁七年；以及所有被搜獲的違法戰(zhàn)略物品都會(huì)被強(qiáng)制充公。
為避免貨件中轉(zhuǎn)延誤或者退件及罰款，請(qǐng)貴司務(wù)必在出口前做好復(fù)核，如涉及屬戰(zhàn)略物資，請(qǐng)予先備好戰(zhàn)略物質(zhì)出口許可證（寄件人自行在香港貿(mào)易署網(wǎng)站申請(qǐng)）并隨貨出口。我司出口前不作資料復(fù)核，如因缺少文件導(dǎo)致代理退件或清關(guān)延誤等費(fèi)用與責(zé)任，將由貴司自行承擔(dān)，多謝配合。
美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。涉及到屬于FDA管制的產(chǎn)品都會(huì)要求提供FDA表格，常見(jiàn)的有食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材等，還有輻射電子產(chǎn)品或雷射產(chǎn)品等，同時(shí)跟食品能夠接觸到的材料，器械或跟涉及到人體健康的也可能會(huì)要求提供，比如：假發(fā)等產(chǎn)品。因香港FedEx美國(guó)FDA文件要求十分嚴(yán)格，任何資料缺少或不符代理要求將直接退件，因此我司對(duì)以下隨貨文件要求重申。請(qǐng)貴司提醒寄件客戶務(wù)必嚴(yán)格按代理要求提交相關(guān)隨貨文件，確保資料準(zhǔn)備齊全后再出貨。
請(qǐng)各客戶知悉并相互轉(zhuǎn)告。另再作強(qiáng)調(diào)，請(qǐng)發(fā)貨人在寄運(yùn)貨物前嚴(yán)格審核隨貨文件申報(bào)的正確性，我司交寄香港聯(lián)邦前不予查核，因隨貨資料不完整導(dǎo)致中轉(zhuǎn)延誤甚至退件的問(wèn)題，所產(chǎn)生的費(fèi)用將由發(fā)件人承擔(dān)，所有費(fèi)用均以聯(lián)邦帳單為準(zhǔn)。
※ 什么產(chǎn)品在強(qiáng)制FDA 認(rèn)證管控范圍內(nèi)？
FDA通用要求在美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21 CFR 1000-1005中包含所有LED產(chǎn)品而且需要向FDA申明， 但是普通LED燈等發(fā)射可見(jiàn)光的LED照明產(chǎn)品不在21 CFR 1000.3的強(qiáng)制FDA認(rèn)證管控范圍內(nèi)。 所以普通LED燈進(jìn)口美國(guó)市場(chǎng)不需要遞交FDA產(chǎn)品報(bào)告和年報(bào)，也不需要執(zhí)行FDA認(rèn)證性能標(biāo)準(zhǔn)。目前在FDA radiation-emitting electronic products發(fā)射輻射電子產(chǎn)品強(qiáng)制管控的產(chǎn)品有：Laser激光， X-ray射線，Microwave微波類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品有具體的FDA 認(rèn)證性能標(biāo)準(zhǔn)，必須遞交FDA 產(chǎn)品報(bào)告和年度報(bào)告。
FDA28877 form是什么？
美國(guó)FDA-2877 form是《進(jìn)口電子產(chǎn)品符合輻射控制標(biāo)準(zhǔn)的申明》
近期兩票貨都是激光產(chǎn)品到美國(guó)，都被FDA給扣住了。
一票貨走香港代理DHL ，明天就要被退回來(lái)，客戶發(fā)了一份FDA 2877 form給到我，讓我填寫(xiě)。這個(gè)怎么填寫(xiě)？我公司，還有產(chǎn)品都沒(méi)有FAD號(hào)，客戶也沒(méi)有FDA號(hào)。沒(méi)有注冊(cè)過(guò)FDA號(hào)，可以填寫(xiě)嗎？可以填寫(xiě)的話?哪里可以參考？
另一篇貨是走香港代理UPS，也是被FDA扣住了，不過(guò)這個(gè)客戶并沒(méi)有發(fā)FDA 2877 form給到我，那這樣我該怎么做或者客戶需要怎樣配合，可以拿到貨。
據(jù)我所致，被FDA扣住了，除非有FDA號(hào)，不然基本上都是被退回的多
DA2877表格和CDRH報(bào)告, 激光產(chǎn)品FDA2877申報(bào), FDA中質(zhì)檢測(cè)
激光FDA2877表格， 什么是FDA2877表格， FDA激光產(chǎn)品2877表格如何填寫(xiě)
FDA的輻射類產(chǎn)品注冊(cè)/認(rèn)證。取得FDA核發(fā)的Accession Number后，美國(guó)進(jìn)口商到美海關(guān)清關(guān)時(shí)有用（Form 2877表格上有一個(gè)項(xiàng)目就是填這個(gè)號(hào)碼的）。
根據(jù)激光功率等因素劃定激光等級(jí)（如Class I, Class II等）。
等級(jí)越高，涉及資料越復(fù)雜，費(fèi)用就越高。
你描述為“激光頭”而不是“激光器”，猜測(cè)屬于mW級(jí)別的光頭，在Class IIIb以下。
由于FDA對(duì)國(guó)外廠家要求指定“U.S. Agent/美國(guó)代理人”，若廠家的客人不愿意充當(dāng)美代，則還有額外費(fèi)用。
2）確認(rèn)收貨前請(qǐng)仔細(xì)核驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量，避免出現(xiàn)以次充好的情況。
3）該信息由排行8用戶自行發(fā)布，其真實(shí)性及合法性由發(fā)布人負(fù)責(zé)，排行8僅引用以供用戶參考，詳情請(qǐng)閱讀排行8免責(zé)條款。查看詳情>
-
劉春松
請(qǐng)發(fā)送您要咨詢的內(nèi)容，以便及時(shí)解答。