眼瞼基底細胞癌

眼瞼基底細胞癌

基底細胞癌(basal cell carcinoma)為最常見的眼瞼惡性腫瘤，腫瘤由表皮基底層細胞分化而來，紫外線照射為其最重要的危險因素。

癥狀

腫瘤多發(fā)生于下瞼，約占全部病例的2/3，內眥部和上瞼各占15%，外眥部最少，約為5%。結節(jié)潰瘍型基底細胞癌臨床最為多見，表現(xiàn)為高起，外觀呈堅硬的“珍珠樣”結節(jié)，表面毛細血管擴張，隨著結節(jié)逐漸長大，中央發(fā)生潰瘍，緩慢向周圍發(fā)展，周圍邊緣隆起增厚呈鑲邊狀，又稱頑固性潰瘍。
色素型基底細胞癌形態(tài)學上與結節(jié)潰瘍型相似，腫瘤呈結節(jié)或結節(jié)潰瘍，但有黑色素沉著，呈灰藍或灰黑色，可被誤診為惡性黑色素瘤，此二型基底細胞癌在發(fā)病年齡，性別，位置，病程和復發(fā)率方面無明顯差異。硬斑或硬化型基底細胞癌呈灰白色硬性斑塊，邊界不清，由于呈扁平狀，臨床上不易被發(fā)現(xiàn)，一般不形成潰瘍，然而該型病變具有侵襲性，可以侵及深層的真皮或眶骨膜，也可侵入眼眶和鼻旁竇，結節(jié)潰瘍型，色素型和硬化型易發(fā)生于面部，表淺型可發(fā)生于眼瞼，但更多見于軀干，病變常為多發(fā)性，外觀呈紅斑鱗屑樣斑塊，周界可呈細珍珠樣，可向周圍擴散，邊界尚清，可伴有淺表潰瘍和結痂。

病因

(一)發(fā)病原因
腫瘤的發(fā)生與多種因素相關，本病病因尚不十分明確，可能與日光中的紫外線的照射有關，另外，痣樣基底細胞癌綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病，其發(fā)生率不足1%，臨床表現(xiàn)為眼瞼，面部和軀體多發(fā)性基底細胞癌，頜骨囊腫，骨骼，神經(jīng)系統(tǒng)及內分泌系統(tǒng)異常等，該病于1960年首先由Gorlin和Goltz報道，故又稱為Gorlin-Goltz綜合征。
(二)發(fā)病機制
腫瘤的發(fā)生源于機體正常細胞的惡性轉化，生物學行為改變，形成自主生長的新生物，與致瘤因素導致的細胞內遺傳物質的改變有關，腫瘤由表皮基底層細胞分化而來，紫外線可以引起細胞內基因組結構的改變。

預防

本病無特殊預防措施早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關鍵，平時應注意：
1、早睡早起，運動身體。睡眠不足會降低人體的免疫功能，亦易激動生火，招致外感內傷。
2、戒煙、少喝酒及咖啡。吸煙最易損害呼吸道表面屏障，誘發(fā)疾病發(fā)作。煙酒及咖啡都會刺激神經(jīng)興奮，有些人想借以“消除緊張和疲勞”，其實反而削弱了人體的抗病力。
3、遠離過敏源，遠離人群密集場所。

檢查

組織病理學改變：組織學上可分為：
①結節(jié)潰瘍型;
②色素性;
③硬斑或硬化型;
④表淺型;
⑤纖維上皮瘤;
⑥痣樣基底細胞癌綜合征;
⑦線狀基底細胞痣;
⑧普通濾泡性基底細胞痣，絕大多數(shù)病變屬于前4型，后2型非常少見，基底細胞癌起源于表皮基底層的原始多能上皮生發(fā)細胞，癌細胞類似基底細胞，呈卵圓形或梭形，核深染，胞質少。
1.實體性基底細胞癌：這型較多見，真皮內有多個大小不等，形狀不一的癌細胞團，癌團周邊的細胞呈柵欄狀，癌團與周圍的纖維間質常出現(xiàn)空白，此為基底細胞癌的特點，可資與鱗狀細胞癌等區(qū)別。
2.色素性基底細胞癌：在基底細胞癌中有大量黑色素,黑色素位于癌細胞之間，黑色素細胞內和間質中吞噬黑色素的細胞內，有作者分析100例眼瞼基底細胞癌，發(fā)現(xiàn)色素性基底細胞癌與無色素性者在年齡，性別，部位等無明顯差別。
3.淺表性基底細胞癌：腫瘤為多灶性，與表皮相連，伸入真皮淺層，無明顯間質。
4.硬斑型或硬化型基底細胞癌：癌細胞常見為單層或雙層排列，呈條索狀，廣泛分布于大量纖維組織的間質中，癌細胞可侵犯眼瞼的肌肉或脂肪。
5.纖維上皮瘤性基底細胞癌：癌細胞形成的條索互相吻合呈花邊狀。
6.角化性基底細胞癌：在未分化的癌細胞中可見角化不全細胞和角囊腫，角化不全的細胞核呈梭形，胞質弱嗜酸性，角囊腫由完全角化細胞組成。
7.囊性基底細胞癌：癌細胞中央出現(xiàn)囊腔。
8.腺樣基底細胞癌：癌細胞構成管樣或腺樣結構。基底鱗狀細胞癌是基底細胞癌的變異，在基底細胞癌中有鱗狀細胞癌巢或角化珠等鱗狀細胞癌的成分，病變侵襲性比基底細胞癌大，可發(fā)生轉移，預后介于基底細胞癌和鱗狀細胞癌之間?；准毎┖兔l(fā)上皮瘤在組織學上相似，也有人報告兩者同時存在于1例患者，毛發(fā)上皮瘤起源于毛發(fā)的生發(fā)細胞，為常染色體顯性錯構瘤，通常在幼兒期出現(xiàn)，為多發(fā)性，散在圓形，粉紅色小結節(jié)，大小通常為2～8mm，分布于面，頭皮，頸和軀干上部，病變表面發(fā)生潰瘍不常見，腫瘤包埋于顯著致密的纖維間質中，很少有炎性浸潤。
1.超聲檢查：于病變表面直接探查，可見形狀不規(guī)則的占位病變，邊界不清，內回聲中等，分布不均，CDI可見腫瘤內部血流豐富。
2.CT檢查：眼瞼不規(guī)則增厚，邊界不清，均質，此外CT可以顯示腫瘤眶內入侵的深度和骨骼破壞，還可以顯示肺部，肝等轉移的情況。

治療

(一)治療
1.手術切除是治療眼瞼基底細胞癌的主要方法，手術切除范圍應足夠大，去除所有腫瘤組織，同時盡可能保留正常眼瞼組織。由于癌細胞向周圍浸潤超出臨床上所顯示的正常邊緣,最好采用Mohs顯微手術技術或術中冷凍切片監(jiān)測切除標本的邊緣，以確定腫瘤完全切除，防止復發(fā)。
2.放射治療:大多數(shù)基底細胞癌對放射治療有效，尤其是復發(fā)病例或病變位于內眥部者可選擇應用，放射量為40～70Gy，有報道眼瞼基底細胞癌侵犯眼眶者，應用敷貼器進行內放射治療，取得較好療效。但無論哪種放射治療，都應掌握放射劑量，以避免放療并發(fā)癥。臨床常見的眼部并發(fā)癥包括放射性角膜炎、白內障、睫毛禿、皮膚色素脫失、放射性視神經(jīng)病變等。硬化型基底細胞癌對放射治療不敏感。
3.冷凍療法適應證為：
①有凝血功能障礙或全身病而不能手術者;
②患者不同意手術;
③痣樣基底細胞癌綜合征;
④著色性干皮癥;
⑤腫瘤位于內眥部，手術后易引起功能障礙和畸形者;
⑥硬化型或復發(fā)性腫瘤。冷凍治療的優(yōu)點為冷凍對病變組織和周圍正常組織有一定區(qū)別，因此冷凍后腫瘤消失，但眼瞼不變形或很輕微畸形;由于冷凍阻塞瘤體周圍的血管，可防止癌細胞擴散和轉移。其缺點為治療區(qū)皮膚有色素過度沉著和色素脫失現(xiàn)象，留有持久的白斑。
4.光化學療法:是利用光敏劑血卟啉衍生物對瘤細胞有特殊親和力，在激光照射下，經(jīng)過一系列化學反應，發(fā)生氧化作用，破壞癌細胞膜，使癌細胞壞死。同時血管基質也受到破壞，使腫瘤發(fā)生變性壞死。主要并發(fā)癥為過敏反應，日光照射后出現(xiàn)全身腫脹，或皮膚發(fā)生水皰。
另外，有報道一些新方法輔助治療基底細胞癌，如應用干擾素-2b或δ-氨基乙酰丙酸，但療效不確定。
眼瞼基底細胞癌侵犯眼內者少見，但可向眶內蔓延。如發(fā)生眼眶蔓延，應行眶內容切除術。
(二)預后
病變范圍大者可作植皮術，術后加用放射治療，一般預后較好。切除不徹底的病例，特別是內眥部病變，術后可多次復發(fā)，最后可破壞眼球，侵入球內是很罕見的，可侵入眶內、篩竇、甚至擴延入顱內，此種病例，需眼科、耳鼻喉科及神經(jīng)外科共同手術?；准毎O少發(fā)生遠處轉移，轉移發(fā)生率為0.028%～0.55%，轉移的常見部位為肺、骨、淋巴結、肝、脾和腎上腺，轉移后平均存活時間為1.6年。

護理

飲食宜清淡富營養(yǎng)而易消化，宜食木耳、番茄、胡蘿卜、香菇、花生、百合、海蜇、杏仁、蓮子、梨、荸薺、香蕉、牛奶、黃豆、動物肝臟等。少吃油膩煎炸及辛辣刺激的食品。在日常飲食中要避免食用枯黃有斑點的水果、蔬菜以及發(fā)霉、變質的花生、糧食、豆類;不吃腌漬變質的魚、肉、酸菜等。

并發(fā)癥

眼瞼基底細胞癌可沿結膜侵犯淚道，并向眼眶和鼻腔發(fā)展，引起不同臨床表現(xiàn)的并發(fā)癥。