心室間隔缺損

心室間隔缺損

室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發(fā)育不全，形成異常交通，在心室水平產(chǎn)生左向右分流。

室間隔缺損是最常見的先天性心臟病，約占先心病的20%，可單獨存在，也可與其他畸形并存。缺損常在0.1～3cm，位于膜部者則較大，肌部者則較小，后者又稱Roger病。缺損若<0.5cm則分流量較小，多無臨床癥狀。缺損小者心臟大小可正常，缺損大者左心室較右心室增大明顯。

癥狀

臨床表現(xiàn)缺損口徑較小，分流量較少者，一般無明顯癥狀，缺損較大，分流量較多者，可有發(fā)育障礙，活動后心悸，氣急，反復出現(xiàn)肺部感染，嚴重時可出現(xiàn)呼吸窘迫和左心衰竭等癥狀，當產(chǎn)生輕度至中度肺動脈高壓，左至右分流量相應減少時，肺部感染等情況見減輕，但心悸，氣急和活動受限等癥狀仍存在，或更形明顯，重度肺動脈高壓，產(chǎn)生雙向或反向(右至左)分流時，出現(xiàn)紫紺，即所謂艾森曼格綜合征，體力活動和肺部感染時紫紺加重，最終發(fā)生右心衰竭。

體檢時，缺損口徑較大者，一般發(fā)育較差，較瘦小，晚期病例，可見唇，指紫紺，嚴重時可有仟狀指(趾)，以及肝臟腫大，下肢浮腫等右心衰竭表現(xiàn)，分流量較大的病人，可見心前區(qū)搏動增強，該處胸壁前隆，叩診時心濁音界擴大。

心臟聽診：在胸骨左緣第3，4肋間(依缺損所處位置的高低而異)可聞及Ⅲ～Ⅳ級全收縮期噴射性雜音，同一部位可捫及震顫，肺動脈壓升高者，在肺動脈瓣區(qū)可聽到第2音亢進，有時因缺損表面被腱索，乳頭肌或異常膜狀物覆蓋，致使雜音強度較弱，震顫亦不明顯，但根據(jù)其噴射性雜音的性質(zhì)，仍可加以判斷，分流量較大者，在心尖部尚可聽到因流經(jīng)二尖瓣瓣口血量增多而產(chǎn)生的舒張期隆隆樣雜音，嚴重肺動脈高壓，左右心室壓力相近者，收縮期雜音減輕以至消失，而代之以響亮的肺動脈瓣區(qū)第2心音或肺動脈瓣關閉不全的舒張期雜音(Graham Steell雜音)，高位室間隔缺損伴有主動脈瓣脫垂，關閉不全者，除收縮期雜音外尚可聽到向心尖傳導的舒張期遞減性雜音，由于兩雜音之間的間隔時間甚短，易誤為持續(xù)性雜音，測血壓可見脈壓增寬，并有股動脈“槍擊聲”等周圍血管體征。

除了解室間隔缺損本身之外，同等重要的是了解是否有并發(fā)畸形，特別有無主動脈瓣脫垂，左心室流出道狹窄和動脈導管未閉等，以免因漏診造成不良后果。

病因

遺傳因素（20%）：有先天性心室間隔缺損家族遺傳史。兄弟姐妹同時患病、父母與子女同時患病的情況頗不少見了，而且其疾病性質(zhì)甚為近似。

若母親所生的第一胎患病，第二胎患病的可能性為2%左右;若連續(xù)兩胎皆為心室間隔缺損病者，再生的患兒可能增至10%。若母親患有該病，第二代患病的危險性為10%。

妊娠期疾病因素（18%）：孕婦患有糖尿病而未經(jīng)治療和控制病情者，可致胎兒先天性心室間隔缺損的危險性大幅增高，如果妊娠早期病情控制穩(wěn)定，則危險性下降。

理化因素（15%）：孕婦在妊娠早期接觸致畸藥物，如鋰、苯妥英鈉或類固醇等，都可導致胎兒患病率增高。妊娠早期受到放射性物質(zhì)如X射線、同位素等過量照射。病毒感染。婦女在懷孕最初3個月，特別是懷孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎兒易發(fā)生該病。

其他因素（15%）如受孕期間，父母雙方吸煙嗜酒都會誘發(fā)先天性室間隔缺損。

預防

本病為先天性疾病，無有效預防措施，應做到早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療。對于心室間隔缺損患者缺損不大者預后良好，其自然壽命甚至可達70歲以上；小的甚至有可能在10歲以前自行關閉，缺損大者1~2歲時即可發(fā)生心力衰竭，有肺動脈高壓者預后差。

檢查

心電圖檢查：視室間隔缺損口徑的大小和病期的早晚而異，小口徑的缺損心電圖可正常，較大的缺損，初期階段示左心室高血壓，左心室肥大；隨著肺血管阻力增加和肺動脈壓力升高，逐步出現(xiàn)左，右心室合并肥大；最終主要是右心室肥大，并可出現(xiàn)不全性束支傳導阻滯和心肌勞損等表現(xiàn)。

超聲心動圖檢查：可發(fā)現(xiàn)室間隔缺損處回聲中斷和心室，心房和肺動脈主干擴大情況，高位較大缺損合并主動脈瓣關閉不全者，可見舒張期瓣膜脫垂情況，彩色多普勒檢查可見經(jīng)缺損處血液分流情況和并發(fā)主動脈瓣脫垂者舒張期血液倒流情況，超聲檢查尚有助于發(fā)現(xiàn)臨床漏診的并發(fā)畸形，如左心室流出道狹窄，動力導管未閉等，近年來，二維心動超聲和彩色多普勒檢查已成為診斷先天性心血管畸形的主要手段，在很大程度上已可取代心導管檢查和心血管造影。

胸部X線檢查：小口徑缺損，左向右分流量較少者，常無明顯的心，肺和大血管影像改變，或僅示肺動脈段較飽滿或肺血管紋理增粗，口徑較大的缺損，當肺血管阻力增加不著，呈大量左至右分流者，則示左心室和右心室擴大，如左心室特別擴大，提示可能為巨大高位缺損合并主動脈瓣關閉不全；肺動脈段膨隆，肺門和肺內(nèi)血管影增粗，主動脈影相對較小，晚期病例，肺血管阻力明顯增高，肺動脈高壓嚴重者，心影反見變小，主要示右心室增大，或合并右心房擴大，突出的表現(xiàn)是肺動脈段明顯膨大，肺門血管影亦擴大，而肺野血管影接近正?；蚍摧^細小。

右心導管檢查：測定和對比右側(cè)心腔的血氧含量，如右心室較右心房高出1.0容積%，說明心室水平有左至右分流；分流量較少的小口徑缺損，或缺損口徑雖不算小，但已有明顯的肺動脈高壓致使左向右分流量減少者，右室/右房血氧差常不足1.0容積%，疑有此種情況時，應加作吸氫試驗，對比觀察右側(cè)心腔各處氫離子曲線出現(xiàn)的時間，如右室較右房明顯超前出現(xiàn)，說明心室水平有左至右分流；嚴重肺動脈高壓，心室水平呈雙向或反向分流者，右室，右房間已無血氧差，可從同期測定的體動脈血氧飽和度不同程度的下降而加以驗證，測定右側(cè)心腔（特別是連續(xù)測定肺動脈和右心室）壓力，若右室壓力明顯超出肺動脈壓，根據(jù)其壓力曲線特征，可瓣明其合并右心室流出道或/和肺動脈瓣狹窄的情況；一般按肺動脈壓與體動脈壓的比值判定肺動脈壓升高的程度，＜40%者為輕度，40～70%者為中度，＞70%者為重度，根據(jù)肺動脈壓力與心排血指數(shù)，換算出肺血管阻力，有助于手術(shù)時機的選擇和手術(shù)適應證及禁忌證的判定，測算肺循環(huán)與體循環(huán)血流量及二者的比值，一般以＜1.3為低分流量，1.3～2.0為中分流量，＞2.0為高分流量。心血管造影：逆行性插管至主動脈根部，加壓注入造影劑，可判斷是否伴有主動脈瓣脫垂（關閉不全）；導管插入左心室作造影，可判明室間隔缺損的部位，口徑以及是否合并左心室流出道狹窄等。

治療

心室間隔缺損外科治療有一期手術(shù)與二期手術(shù)之分，前者即逕行缺損修補術(shù)，后者為先行肺動脈環(huán)束術(shù)，以后擇期行缺損修補術(shù)。

肺動脈環(huán)束術(shù)：方法為以寬3～4mm的Teflon帶條，環(huán)繞肺總動脈中段1周，收緊帶條并將其兩端相互縫連，其松緊度以環(huán)束遠段肺動脈壓力低于體動脈壓力的50%為度，借以增加右室壓力，減少經(jīng)室間隔缺損的左向右分流量，作為過渡性手術(shù)，以避免嬰兒期大口徑缺損直視修補手術(shù)的高死亡率。

待1～2年后，再擇機施行缺損修補術(shù)。此法是基于臨床觀察到單純性室間隔缺損合并中度肺動脈口狹窄的病人，其病情較穩(wěn)定，且一般不產(chǎn)生明顯的肺動脈繼發(fā)性病變這一客觀事實，由Müller等于1963年所創(chuàng)用，并一度得到推廣。

近年來，該手術(shù)已罕用，理由主要是肺動脈環(huán)束術(shù)本身的死亡率亦較高（16%左右）加上日后施行缺損修補術(shù)的死亡率（10%左右），數(shù)字就更高；環(huán)束術(shù)的松緊尺度難以掌握，術(shù)中術(shù)后發(fā)生過松過緊的因素較多，有因過松而需行第二次環(huán)束術(shù)者，過緊則促使經(jīng)缺損反向分流及右心衰竭；第二期手術(shù)時，除修補室間隔缺損外，尚需拆除肺動脈上的束帶，操作十分困難，易損及肺動脈壁，或因肺動脈已呈器質(zhì)性狹窄，需行管腔擴大手術(shù)，甚至有術(shù)后因肺動脈狹窄而需再次手術(shù)者。

近年來由于嬰幼兒心內(nèi)直視手術(shù)的發(fā)展，一期手術(shù)的死亡率反較二期手術(shù)的總死亡率低，總的效果也較好，因此晚近多主張一期修補術(shù)。肺動脈環(huán)束術(shù)僅限用于極少數(shù)有特殊情況的病嬰，如多發(fā)性篩孔型缺損、伴有主動脈縮窄導致嚴重心衰者，以及伴有其他復雜性心內(nèi)畸形，嬰兒期難以滿意糾治者等。室間隔缺損修補術(shù)：原則上，室間隔缺損確診之后，除有禁忌證（見下述）之外，應擇期手術(shù)，縫合或修補缺損，以避免發(fā)生細菌性心內(nèi)膜炎、影響發(fā)育和正常生活、甚至喪失手術(shù)時機。

小口徑缺損有自行閉合可能，嬰幼兒期暫緩手術(shù)；中、小口徑缺損病理生理影響不著，以在學齡前手術(shù)為宜；大口徑缺損，心肺功能受損較重，特別是經(jīng)積極內(nèi)科治療仍頻發(fā)呼吸窘迫綜合征者，如延以時日，自然死亡率較高，且因其肺血管繼發(fā)性病變發(fā)展早而快，常失去手術(shù)機會，或手術(shù)過晚致使手術(shù)死亡率太高，以及手術(shù)后康復較差等，因此主張在2歲內(nèi)手術(shù)。高位缺損伴有主動脈瓣脫垂者，為防止瓣葉因長期脫垂發(fā)生結(jié)構(gòu)松弛、瓣緣延長等繼發(fā)性改變，和主動脈瓣關閉不全進一步加重，宜及早手術(shù)。

并存房間隔缺損、動脈導管未閉等畸形者可同期手術(shù)糾治。合并主動脈縮窄者，可先行解除縮窄手術(shù)，然后視血流動力學情況，再擇期修補室間隔缺損。

合并左室流出道狹窄，特別是狹窄段位于缺損遠側(cè)者，必須同期糾正治，否則會因缺損修補后，減壓“活門”不復存在，使左室壓力劇增，導致左心衰竭危及生命。手術(shù)禁忌證：出現(xiàn)下列情況者，說明病期過晚，已失去缺損修補手術(shù)時機，如勉強為之僥幸度過手術(shù)關，亦無臨床效果，而且有手術(shù)加速其惡化致死之虞。

①靜止和輕度活動后出現(xiàn)紫紺，或已有杵狀指（趾）。

②缺損部位的收縮期雜音不明顯或已消失，代之以因肺動脈高壓產(chǎn)生的P2亢強或肺動脈瓣關閉不全的舒張期雜音（Graham Steell雜音）。

③動脈血氧飽和度明顯降低（＜90%）；或靜止時為正常臨界水平，稍加活動即明顯下降。

④超聲多普勒檢查，示心室水平呈以右向左為主的雙向分流或右至左（逆向）分流。

⑤右心導管檢查，示右心室壓力與左心室持平或反而高出；肺總阻力＞10Wood單位（800dyn、s、cm-5）；肺循環(huán)與體循環(huán)血流量比值＜1.2；或肺循環(huán)阻力/體循環(huán)阻力比值＞0.75。手術(shù)步驟與技術(shù)：氣管內(nèi)插管全身麻醉下，經(jīng)鎖骨下靜脈穿刺插入中心靜脈測壓管，經(jīng)橈動脈穿刺插入動脈測壓管。前胸正中切口，縱向鋸開胸骨，切開心包后在右心室表面觸摸找出收縮期噴射性震顫最顯著外，作為擬定心臟切口及尋找缺損部位的參考。繞置上、下腔靜脈套帶。注射肝素后，自右心房（耳）插入上、下腔引血管，自升主動脈高位插入動脈給血管，并與人工心肺機系統(tǒng)連接。心肺轉(zhuǎn)流（體外循環(huán)）開始后，經(jīng)血流降溫并保持全身溫度在25～30℃在嬰兒也可采用深低溫。

于插管近端阻斷主動脈，并自其根部插針（管）加壓注入心臟停搏液，同時以4℃復方林格氏液灌入心包腔，心臟（主要是心室）周圍置放多個小冰袋，待心臟停搏后，勒緊上下腔套帶、阻斷其回心血流。切開心臟進行室間隔修補。在心內(nèi)操作即將結(jié)束前開始經(jīng)血流復位。心臟切口縫閉過程中排盡右側(cè)心腔內(nèi)空氣，自主動脈根部插針排盡左側(cè)心腔及主動脈內(nèi)氣體。

開放主動脈阻斷鉗，恢復冠脈循環(huán)后，心臟可能自行復跳，否則待室顫活躍后給予電擊去顫，待心臟跳動有力，心電圖情況良時，逐漸減少體外循環(huán)血流量，直至停止心肺轉(zhuǎn)流。一般在開放升主動脈阻斷鉗、恢復冠脈循環(huán)后，至少再維持高流量心肺轉(zhuǎn)流15分鐘，以期心臟代謝及舒縮功能得到最大限度的恢復。

左心減壓管的應用：為防止心肺轉(zhuǎn)流期間及心臟復蘇初期左心室膨脹受損，常需經(jīng)房間溝處左心房插入一減壓管，并通過二尖瓣進入左室，使之腔內(nèi)血隨時經(jīng)插管引入體外循環(huán)系統(tǒng)，在心臟復蘇情況良好和體外循環(huán)行循環(huán)系統(tǒng)，在心臟復蘇情況良好和體外循環(huán)行將停止之前將其鉗閉。這特別適用于心臟擴大較著、術(shù)前心功能較差、需行主動脈瓣脫垂成形術(shù)者，以及并發(fā)某種程度的肺動脈口狹窄、肺內(nèi)側(cè)支循環(huán)較多者；一般為單純性小口徑室間隔缺損手術(shù)時可免用。

心臟切口：一般而論，不論何種類型的室間隔缺損，均可通過右心室切口完成缺損修補術(shù)。為盡可能減少切口對右室功能的影響，切口宜做在右心室流出道前壁，依照該處附近冠狀血管的分布情況，分別采用縱切口、橫切口或斜切口，在能滿足心內(nèi)操作的情況下，盡量做短切口，如需延長，盡可能延向肺動脈瓣環(huán)下方，而少涉及右心室體部。

為避免右室切口可能使其功能受損，按照缺損類型（解剖部位）的不同，可分別采用相應的其他切口。右心房切口，適用于膜部和膜周部缺損，經(jīng)牽開三尖瓣隔瓣，顯露缺損進行修補，對三尖瓣隔瓣后的大口徑膜部缺損，有時需切開隔瓣葉基部，以資更好地顯露。肺動脈根部切口，適用于肺動脈干及瓣環(huán)均較擴大時，牽開肺動脈瓣，作肺動脈瓣下缺損修補。

主動脈基部切口，適用于需兼作主動脈瓣脫垂成形術(shù)或主動脈竇瘤修補等病例，可通過主動脈瓣孔行缺損修補。

左心室切口，僅適用于近心尖部多發(fā)性肌部缺損，由于左室腔壓力大，易發(fā)生術(shù)后切口處出血，應慎用。除以上以缺損的病理解剖部位為選擇心臟切口的依據(jù)之外，外科醫(yī)師的經(jīng)驗與習慣亦是決定的因素之一。

尋覓缺損的方法：根據(jù)手術(shù)前檢查分型，結(jié)合術(shù)中捫知右心室表現(xiàn)震顫最明顯處，切開心腔后不難發(fā)現(xiàn)缺損所在處。對口徑小、表面被腱索或膜狀組織覆蓋的缺損，可請麻醉師張肺，有血涌出處即缺損所在。

對經(jīng)上述方法仍未能確定缺損所在處時，可經(jīng)左心室插管加壓注入美藍稀釋液以顯示。缺損修補技術(shù)：依缺損大小和類型，分別采用不同的修補技術(shù)。

直徑小于1cm的缺損，多可作直接縫合，如邊緣為纖維組織，可直接作間斷縫合，必要時外加褥式墊片縫合；肌性邊緣的小型缺損，以用褥式墊片縫合為宜，以防因縫線割裂肌肉影響手術(shù)效果。直徑＞1cm的缺損，以用相應大小的滌綸或聚四氟乙烯織片縫補為宜，以免因直接縫合張力太大而撕脫。高位缺損修補時應防止誤傷其上方的主動脈瓣。三尖瓣隔瓣后的大口徑膜部缺損，其右緣為隔瓣瓣環(huán)，傳導束即沿此而下，因此縫線宜置于隔瓣的基部。

缺損的后下角邊緣組織為肌性，宜用褥式墊片縫法，并離開缺損邊緣不少于5mm?？p淺深度應僅及肌性間隔的近右室部分，以防損傷傳導束，鄰近隔瓣的1針，應同時穿過瓣葉基部邊緣，以防作結(jié)后此處有漏隙；其余部分可與補片作連續(xù)縫合，必要時間作褥式墊片加強。三尖瓣隔瓣后巨大膜部缺損修補方法褥式縫線置于隔瓣基部及遠離缺損邊緣5mm處肌性間隔，以防損傷沿缺損右、后、下緣走行的傳導束。高位缺損并發(fā)主動脈瓣脫垂、有明顯主動脈瓣關閉不全者，宜經(jīng)升主動脈低位切口，將脫垂而變長的瓣緣多余部分摺疊后，以褥式墊片縫合將其與附近的主動脈壁縫固，線結(jié)打在主動脈壁外，以求脫垂的瓣緣與鄰近瓣緣等長，閉合時不留縫隙。極個別脫垂的瓣葉已呈嚴重繼發(fā)性退行性變，不能滿意修復時，需行瓣膜替換術(shù)。

如不能經(jīng)主動脈切口通過瓣孔滿意地縫補室間隔缺損，則應另作右室切口完成之。合并動脈導管未閉者，在體外循環(huán)插管等準備工作就緒后，可經(jīng)擴大導管附近的心包切口，游離導管后，加以結(jié)扎或加墊結(jié)扎，如操作過程中因按壓肺動脈導致循環(huán)不隱，可在體外循環(huán)條件下，從速完成。

另一種方法是在體外循環(huán)下，切開肺總動脈，在頭低位和低流量灌注下，從腔內(nèi)縫閉或縫補導管開口處。然后按常規(guī)完成室間隔缺損修補。

手術(shù)后處理：除按一般體外循環(huán)心內(nèi)直視手術(shù)后處理外，對術(shù)前有明顯肺動脈高壓者，術(shù)后宜持續(xù)應用呼吸器至翌日晨，如術(shù)后48小時仍不能脫離呼吸器，應做氣管切開取代氣管內(nèi)插管。肺動脈高壓者常有術(shù)后循環(huán)不穩(wěn)定，需用正性肌力藥物維持血壓。術(shù)后發(fā)生Ⅲ°房室傳導阻滯者，應確保起搏效能，有些病例系傳導束一過性損傷，數(shù)日內(nèi)會自動恢復傳導功能。手術(shù)效果：取決于病人的病情輕重、病期早晚，以及手術(shù)的完美程度和術(shù)后處理是否得當?shù)取?/p>

無明顯肺動脈高壓者，手術(shù)死亡率在2%以內(nèi)，預后亦好，多可恢復如常人；術(shù)前已有嚴重的肺血管繼發(fā)病變者，手術(shù)后呼吸、循環(huán)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生率高，死亡率也明顯增高，康復情況視其肺血管病變程度而定，如病變已成為不可逆轉(zhuǎn)者，預后較差。近年來由于經(jīng)驗的積累和技術(shù)的提高，三度房室傳導阻滯的發(fā)生率已降至2%以下。缺損處殘余分流比一般人想象的要高，有報道高達14%～25%者，如殘余分流量較小，血流動力學影響不大，可臨床隨訪觀察，但在接受牙科和外科手術(shù)之前，宜使用強效抗生素，以防發(fā)生細菌性心內(nèi)膜炎；分流量較大者，應擇期再次手術(shù)。

護理

1、日常生活中要注意營養(yǎng)合理，食物盡量做到多樣化，多吃高蛋白、多維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜。

2、不吃陳舊變質(zhì)或刺激性的東西，少吃薰、烤、腌泡、油炸、過咸的食品，主食粗細糧搭配，以保證營養(yǎng)平衡。

并發(fā)癥

（一）感染性心內(nèi)膜炎在1歲以下嬰兒很少見，Corone等的一組患者中，以15～29歲的發(fā)生率最高，一般說來，生存時間愈長，并發(fā)感染性心內(nèi)膜炎的機會愈大，根據(jù)文獻統(tǒng)計，發(fā)生率達25%～40%，但從抗生素和化學療法廣泛應用以來發(fā)生率大為降低，約5～6%，低到2～3.7%，不過其患者年發(fā)生率仍為0.15%～0.3%。

（二）主動脈瓣關閉不全室間隔缺損位于右心室流出道和室上嵴下方者，容易伴有主動脈瓣關閉不全，Nodas報告發(fā)生率為4.6%，Tatsuno報告為8.2%，造成關閉不全的原因有二：①缺損位于主動脈瓣環(huán)的緊下方，瓣環(huán)缺乏足夠的支持，高速的分流自左向右噴射時，把主動脈瓣葉拉向下方，先使其延長，再產(chǎn)生脫垂，形成關閉不全，如不及時修補缺損，關閉不全將逐漸加重，②有些缺損邊緣變厚，機化收縮，甚至形成纖維帶，牽拉主動脈瓣，產(chǎn)生關閉不全。

（三）傳導阻滯膜部缺損邊緣的心內(nèi)膜繼發(fā)性纖維化，壓迫鄰近傳導束，產(chǎn)生完全性或不完全性傳導阻滯。